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　　3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。3！4鉴别C0。1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2.5h并不断振摇，应不溶解！4。水中可溶物试验取5。00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量！小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重！

　　计算残留物所占实际样品质量的百分数.5.酸碱度试验5!1试剂5.1！1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0.01g酚酞，用水稀释至100mL.5。1。2甲基橙溶液：将0!1g±0.01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5。2试验标准要求：6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色.7!下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.

　　1试剂3！1。1碘化氯化锌溶液：用10!5mL±0！1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6！5g±0!1g碘化钾.加入0!5g±0！05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!3.1。2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0！5g氯化锌。3！2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲。

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　　4.棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品。5!水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0！5%!6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色！7.下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。

　　医用脱脂棉的优点：医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质，增强了棉花对药液和体液的吸收.标准要求：1。性状目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落.2!鉴别应满足后面标准规定试验的结果。3!外来纤维在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在！

　　 河南瑞科医疗器械有限公司是一家专注医用车、床、台的企业，在医用脱脂纱布领域深耕十几年，对于脱脂纱布，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的医用脱脂纱布服务，并受到了客户的一致好评。

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　　0g。标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2。试验液S的制备将15!0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h!轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中!留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S!3！鉴别试验3。

　　0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0！5ml的上述溶液稀释至10!0mL!15！环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验。标准检查的试验方法：1。总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。